![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||||||
Популярные категории
Новые фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (01-27-2012) |
ДЕПО-ПРОВЕРАDEPO-PROVERA®ДЕПО-ПРОВЕРА: инструкция по применению и отзывыДействующее вещество препарата ДЕПО-ПРОВЕРАmedroxyprogesterone
Производитель препарата ДЕПО-ПРОВЕРАPHARMACIA Ltd.
Код АТХ препарата ДЕПО-ПРОВЕРАL02AB02 (Medroxyprogesterone)
Клинико-фармакологическая группа препарата ДЕПО-ПРОВЕРА15.052 (Гестаген - депо форма. Противоопухолевый препарат) Форма выпуска, состав и упаковкаДля препарата ДЕПО-ПРОВЕРА существуют формы выпуска:Суспензия для инъекций белого цвета.
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 3350, полисорбат 80, натрия хлорид, метилпарабен, пропилпарабен, вода д/и. 3.3 мл - флаконы (1) - пачки картонные. Суспензия для инъекций белого цвета.
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 3350, полисорбат 80, натрия хлорид, метилпарабен, пропилпарабен, вода д/и. 6.7 мл - флаконы (1) - пачки картонные. Показания— рецидивирующий и/или метастатический рак эндометрия- — гормонозависимые формы рецидивирующего рака молочной железы у женщин в менопаузе- — рецидивирующий и/или метастатический рак почки. Фармакологическое действиеПротивоопухолевый препарат. Депо-Провера является гестагеном, не обладающим эстрогенной активностью, его андрогенная активность считается минимальной. В соответствующих дозах подавляет секрецию гипофизарных гонадотропинов, что в свою очередь предотвращает созревание фолликулов, вызывая ановуляцию у женщин детородного возраста. Кроме того, препарат в соответствующих дозах подавляет функцию клеток Лейдига у мужчин, т.е. эндогенное образование тестостерона. В высоких дозах оказывает противоопухолевое действие при гормоночувствительных злокачественных новообразованиях. Этот эффект препарата обусловлен его влиянием на гипоталамо-гипофизарно-гонадную систему, рецепторы прогестинов и эстрогенов и метаболизм стероидов на клеточном уровне. Препарат оказывает пирогенное действие, в очень высоких дозах обладает кортикостероидной активностью. ФармакокинетикаВсасывание После в/м введения препарат абсорбируется медленно, в результате чего длительно поддерживаются постоянные концентрации медроксипрогестерона ацетата. Cmax в плазме крови достигается через 4-20 дней после в/м введения. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 90-95%. Медроксипрогестерона ацетат проникает через ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Кумулирует в организме, остаточные концентрации медроксипрогестерона ацетата обнаруживаются в плазме через 7-9 мес. Метаболизм Медроксипрогестерона ацетат метаболизируется в печени. В настоящее время описано множество метаболитов медроксипрогестерона ацетата. Выведение Большая часть медроксипрогестерона ацетата выводится путем билиарной секреции с калом. Примерно 44% препарата в неизмененном виде выводится с мочой. T1/2 составляет 6 недель. ДозировкаПри раке эндометрия и раке почки начальная доза составляет 400-1000 мг в неделю в/м. Если в течение нескольких недель или месяцев наступило улучшение и достигнута стабилизация процесса, то назначают поддерживающую терапию в дозе 400 мг в месяц. При раке молочной железы препарат назначают в/м в начальной дозе 500 мг/сут в течение 28 дней. Затем применяют поддерживающие дозы - по 500 мг 2 раза в неделю. Лечение продолжают до появления признаков прогрессирования болезни. Непосредственно перед использованием флакон следует хорошо взболтать, чтобы вводимый препарат приобрел вид однородной суспензии. Передозировка лекарственного средстваСимптомы: увеличение массы тела (с некоторой задержкой жидкости), повышенная утомляемость, а также в некоторых случаях наблюдаются эффекты, характерные для глюкокортикоидов. Лечение: прекратить применение препарата. Специфического лечения не требуется. Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействие препарата Депо-Провера не описано. При совместном применении аминоглутетимид может значительно снизить биодоступность медроксипрогестерона ацетата. Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при комнатной температуре (20-25°C), в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет. Противопоказания— беременность- — период лактации- — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Особые указанияДля препарата ДЕПО-ПРОВЕРА:Перед назначением препарата Депо-Провера следует провести тщательное обследование пациента. При возникновении признаков и/или симптомов тромбоэмболии перед продолжением применения препарата необходимо оценить соотношение риска и пользы. При появлении на фоне приема препарата в высоких дозах симптомокомплекса Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, задержка жидкости, снижение толерантности к глюкозе, повышение АД) следует по возможности снизить дозу и осуществлять тщательный контроль состояния пациента. Применение препарата в высоких дозах может вызывать увеличение массы тела и задержку жидкости. В связи с этим необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов, на состояние которых может неблагоприятно повлиять увеличение массы тела или задержка жидкости. Следует тщательно наблюдать пациентов, в анамнезе которых имеются указания на терапию по поводу депрессивных состояний. Во время терапии препаратом Депо-Провера некоторые больные жалуются на депрессию, аналогичную предменструальной. При проведении цитологического или гистологического исследования эндометрия или шейки матки необходимо предупредить гистолога о проводимой терапии. Препарат следует использовать с осторожностью в послеродовом периоде в связи с повышенным риском обильных и длительных маточных кровотечений. Считается, что применение препарата Депо-Провера может увеличить риск развития остеопороза. Следует прекратить применение препарата при внезапной частичной или полной потере зрения, либо при развитии пучеглазия, двоения в глазах, приступах мигрени. Если при обследовании выявлено повреждение сосудов клетчатки или отек соска зрительного нерва, также не следует применять препарат Депо-Провера. При развитии желтухи необходимо прекратить использование препарата. Применение препарата может оказывать влияние на результаты следующих лабораторных исследований: определение уровней гонадотропинов (в сторону снижения)- определение уровней в плазме крови прогестерона, кортизола, эстрогенов (в сторону снижения)- определение уровня прегнандиола в моче (в сторону снижения)- определение уровня тестостерона в плазме крови (в сторону снижения)- определение уровня специфического глобулина, связывающего половые гормоны (в сторону снижения)- проведение теста с сахарной нагрузкой (тест толерантности к глюкозе)- метапироновый тест- может изменять результаты теста на протромбин (фактор II) и факторы свертываемости крови VII, VIII, IX, X (в сторону увеличения)- повышает значение показателей функции печени. ПредостереженияПри развитии желтухи необходимо прекратить использование препарата. Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту. Регистрационные номераДля препарата ДЕПО-ПРОВЕРА:• сусп. д/в/м введения 1 г/6.7 мл: фл. 1 шт. П №013671/01 (2029-12-06 – 2029-12-11)
• сусп. д/в/м введения 500 мг/3.3 мл: фл. 1 шт. П №013671/01 (2029-12-06 – 2029-12-11) |
Мой блокнот (0)
Помощь
![]() ![]() ![]() Особенные компании
![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash ![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств Популярные фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (10125 Просмотров с 01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (8048 Просмотров с 01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (6861 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (6783 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (6538 Просмотров с 01-27-2012) |