![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Популярные категории
Новые фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (01-27-2012) |
ЗИННАТZINNATЗИННАТ: инструкция по применению и отзывыДействующее вещество препарата ЗИННАТcefuroxime
Производитель препарата ЗИННАТGLAXO OPERATIONS UK Limited
Код АТХ препарата ЗИННАТJ01DC02 (Cefuroxime)
Клинико-фармакологическая группа препарата ЗИННАТ06.009 (Цефалоспорин II поколения) Форма выпуска, состав и упаковкаДля препарата ЗИННАТ существуют формы выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с одной стороны выгравировано "GXES5"- на изломе - белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, масло растительное гидрогенизированное, кремния диоксид коллоидный, метилгидроксипропилцеллюлоза, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, опаспрей белый. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с одной стороны выгравировано "GXES7"- на изломе - белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, масло растительное гидрогенизированное, кремния диоксид коллоидный, метилгидроксипропилцеллюлоза, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, опаспрей М-1-7111В белый. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь в виде крупинок неправильной формы, различного размера, но не более 3 мм, белого или почти белого цвета- при разведении образуется суспензия от белого до светло-желтого цвета с характерным фруктовым запахом.
Вспомогательные вещества: стеариновая кислота, сахароза, калия ацесульфам, аспартам, повидон К30, камедь ксантана, вода очищенная, ароматизатор "тутти фрутти" 51.880/АР 05:51. 1.25 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой и мерным стаканчиком - пачки картонные. ПоказанияЛечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки)- — инфекции уха, горла, носа (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит, острый средний отит)- — инфекции мочеполовой системы (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, асимптоматическая бактериурия)- — инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фурункулез, пиодермия, импетиго)- — гонорея (в т.ч. острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит)- — лечение болезни Лайма на ранней стадии и последующая профилактика поздних проявлений у взрослых и детей старше 12 лет. Фармакологическое действиеЦефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. In vitro цефуроксим высокоактивен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением редких метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus pyogenes (и другие β-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertusis- аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.- анаэробных грамположительных бактерий: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.- анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.- также активен в отношении Borrelia burgdorferi. К цефуроксиму устойчивы Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus epidermidis, Legionella spp. В исследованиях in vitro было показано, что при сочетании цефуроксима с антибиотиками из группы аминогликозидов наблюдается аддитивный эффект, а в ряде случаев - синергизм. ФармакокинетикаВсасывание После приема внутрь цефуроксим аксетил всасывается из ЖКТ и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в системный кровоток. После приема таблеток Зинната вместе с пищей Cmax определялась приблизительно через 2-4 ч. Пища ускоряет всасывание суспензии цефуроксима аксетила. При приеме суспензии скорость абсорбции цефуроксима аксетила ниже, чем при приеме таблеток, вследствие чего снижается Cmax, увеличивается время ее достижения и уменьшается системная биодоступность (на 4-17%). Распределение В зависимости от методов исследования, степень связывания цефуроксима с белками плазмы крови составляет от 33% до 50%. Метаболизм и выведение Цефуроксим не биотрансформируется в организме, выделяется почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 составляет 1-1.5 ч. ДозировкаДля взрослых разовая доза в среднем составляет 250 мг, частота приема - 2 раза/сут. При тяжелых инфекциях нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 мг 2 раза/сут- при инфекциях легкой и средней степени тяжести - по 250 мг 2 раза/сут. При инфекциях мочевыводящих путей назначают по 125 мг 2 раза/сут, при пиелонефрите – по 250 мг 2 раза/сут. При лечении неосложненной гонореи назначают 1 г однократно. При болезни Лайма взрослым и детям старше 12 лет - по 500 мг 2 раза/сут в течение 20 дней. Детям в возрасте до 12 лет можно назначать препарат в форме суспензии. Средняя доза для детей при большинстве инфекций составляет 1 таб. (125 мг) 2 раза/сут. При тяжелых инфекциях или среднем отите у детей в возрасте 2 лет и старше средняя доза составляет 1 таб. (250 мг) или 2 таб. (125 мг) 2 раза/сут. При инфекционных заболеваниях легкой и средней тяжести разовую дозу устанавливают из расчета 10 мг/кг массы тела. Рекомендуемые дозы приведены в таблице.
При среднем отите и тяжелых инфекциях разовую дозу устанавливают из расчета 15 мг/кг. Кратность приема - 2 раза/сут. Рекомендуемые дозы приведены в таблице.
Максимальная суточная доза составляет 500 мг. Пациентам с почечной недостаточностью, находящимся на диализе, при назначении препарата в дозе до 1 г/сут коррекции режима дозирования не требуется. Длительность применения препарата в среднем составляет 7 дней (5-10 дней). Препарат рекомендуется принимать после еды. Передозировка лекарственного средстваСимптомы: нарушения со стороны ЦНС, которые проявляются возбуждением, судорогами. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Цефуроксима аксетил выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе. Лекарственное взаимодействиеОдновременное введение цефуроксима и пробенецида приводит к увеличению AUC цефуроксима на 50%. При одновременном применении антациды могут уменьшать биодоступность Зинната в форме суспензии. Беременность и лактацияЗиннат с осторожностью применяют в I триместре беременности и в период лактации. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксического и тератогенного действия Зинната. Побочные действия препаратаСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея- возможно временное повышение активности ферментов печени (АЛТ, АСТ, ЛДГ), желтуха- описаны случаи псевдомембранозного колита. Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения (иногда резко выраженная). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сывороточная болезнь- в единичных случаях - анафилаксия. Со стороны ЦНС: головная боль. Прочие: положительная реакция Кумбса. Условия и сроки храненияТаблетки следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Гранулы для приготовления суспензии следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Приготовленную суспензию можно хранить до 10 дней при температуре не выше 25°С, при необходимости - в холодильнике. Приготовленную суспензию, дополнительно разбавленную охлажденным фруктовым соком или молочным напитком, следует употребить немедленно. Противопоказания— повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов. Особые указанияДля препарата ЗИННАТ:С особой осторожностью назначают Зиннат пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда, т.к. имеются сообщения о случаях перекрестных аллергических реакций. При длительном применении Зинната возможен усиленный рост устойчивых микроорганизмов (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения. При появлении диареи на фоне применения антибиотиков, в т.ч. Зинната, следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита. При лечении препаратом Зиннат болезни Лайма иногда отмечается реакция Яриша-Герсгеймера. Эта реакция является прямым следствием бактерицидного действия Зинната на возбудителя заболевания – спирохету Borrelia burgdorferi. Пациентам необходимо объяснить, что это частое и обычное, самопроизвольно проходящее последствие лечения антибиотиками болезни Лайма. При назначении Зинната пациентам с сахарным диабетом следует учитывать наличие сахарозы в суспензии. Поскольку у пациентов, получающих цефуроксима аксетил, проба с железосинеродистым калием может давать ложноотрицательный результат, для определения уровня глюкозы в крови рекомендуется применять методы с использованием глюкозооксидазы или гексокиназы. Цефуроксим не влияет на результаты определения уровня креатинина с использованием щелочи и пикриновой кислоты. Гранулы или приготовленную суспензию нельзя смешивать с горячими жидкостями. Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту. Регистрационные номераДля препарата ЗИННАТ:• таб., покр. оболочкой, 125 мг: 5 или 10 шт. П N015531/01 (2006-03-09 – 0000-00-00)
• гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканчиком П N008779 (2024-11-06 – 2024-11-11) • таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. П N015531/01 (2006-03-09 – 0000-00-00) |
Мой блокнот (0)
Помощь
![]() ![]() ![]() Особенные компании
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash Популярные фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (10131 Просмотров с 01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (8050 Просмотров с 01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (6863 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (6784 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (6539 Просмотров с 01-27-2012) |