ИНФЕЗОЛ 40

Раствор для инфузий прозрачный, практически бесцветный или с желтоватым оттенком, со специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: вода д/и (до 1000 мл).

100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы (10) - коробки картонные.
250 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
250 мл - флаконы (10) - коробки картонные.
500 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
500 мл - флаконы (10) - коробки картонные.

— парентеральное питание-

— восполнение потери жидкости-

— профилактика и терапия белкового дефицита различного генеза (при ожогах, операциях, потери крови и др.)

L-аминокислоты участвуют в анаболических процессах (синтез белков), замедляют катаболические процессы, ускоряют процессы репарации, являются частью буферной системы, регулирующей гомеостаз экстра- и интрацеллюлярных жидкостей организма.

Электролиты необходимы для коррекции водно-электролитного баланса.

Ксилит является источником калорий, его метаболиты участвуют в процессе гликолиза и глюконеогенеза.

Инфезол 40 вводится в/в, поэтому его биодоступность равна 100%. Аминокислоты полностью используются для синтеза протеина, до 5 % выделяется в неизмененном виде. Аминокислоты, не включенные в процесс синтеза, не накапливаются. Распад аминокислоты происходит путем дезаминирования α-аминогруппы с образованием мочевины, которая выводится почками.

Препарат вводят в/в капельно, медленно, при тщательным наблюдении за состоянием больного.

Взрослым:

0.6-1.0 г аминокислот/кг массы тела/сут, что соответствует объему Инфезола 40 до 25 мл/кг/сут.

При состояних с преобладанием катаболизма:

1.3-2.0 г аминокислот/кг/сут, что соответствует объему Инфезола 40 до 50 мл/кг/сут.

Максимальная суточная доза: 2 г аминокислот/кг.

У взрослых при лечении с использованием парентерального питания объем общего количества жидкости не должен превышать 40 мл/кг/сут.

Детям (в т.ч. детя грудного возраста):

1.5-2.5 г аминокислот/кг/сут, что соответствует объему Инфезола 40 до 60 мл/кг/сут.

Объем вводимого Инфезола 40 уменьшается соответственно количеству жидкости и калорий, вводимых энтерально.

При соблюдении иструкции по применению препарата Инфезол 40 случаи передозировки не выявлены.

Высокая скорость введения у грудных детей, а также у пациентов с симптомами почечной недостаточности может привести к гиперкалиемии.

До настоящего времени данные о клинически значимом взаимодействии препарата Инфезол 40 с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Инфезол 40 не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Препарат применяется при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.

Как правило, Инфезол 100 хорошо переносится. При применении препарата по показаниям в рекомендованных дозах возникновение побочных эффектов маловероятно. Возможно возникновение аллергических реакций (крапивница, анафилактические реакции). Очень редко могут иметь место повышенная потливость, тошнота, рвота, озноб, тахикардия, в частности, при слишком высокой скорости введения.

Условия хранения:

хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света, недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

— нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок)-

— острый период черепно-мозговой травмы-

— интоксикации метанолом-

— повышенная чувствительность к натрия метабисульфиту-

— анурия, отек легких, лактат-ацидоз-

— гипергидратация-

— печеночная недостаточность в стадии декомпенсации-

— почечная недостаточность в стадии декомпенсации-

— нарушения аминокислотого обмена-

— гиперкалиемия.

С осторожностью назначают больным с сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации.

При печеночной и почечной недостаточности требуется индивидуальня дозировка.

При печеночной и почечной недостаточности, ацидозе, шоке препарат применяют только после достижения адекватного диуреза.

При использовании Инфезола 40 требуется контроль водно-электролитного баланса, концентрации глюкозы в крови, кислотно-щелочного равновесии.

Для полного парентерального питания необходимо одновременное введение растворов, содержащих жиры, углеводы, электролиты, витамины и микроэлементы.

В связи с повышенным риском микробной контаминации и несовместимости, растворы, содержащие аминокислоты, не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Препарат противопоказан больным с печеночной недостаточностью в стадии декомпенсации.

Препарат противопоказан больным с почечной недостаточностью в стадии декомпенсации.