![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||||
Популярные категории
Новые фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (01-27-2012) |
АМЕЛОТЕКСAMELOTEXАМЕЛОТЕКС: инструкция по применению и отзывыДействующее вещество препарата АМЕЛОТЕКСmeloxicam
Производитель препарата АМЕЛОТЕКСФармФирма СОТЕКС ЗАО
Код АТХ препарата АМЕЛОТЕКСM01AC06 (Meloxicam)
Клинико-фармакологическая группа препарата АМЕЛОТЕКС05.001 (НПВС) Форма выпуска, состав и упаковкаДля препарата АМЕЛОТЕКС существуют формы выпуска:Раствор для в/м введения в виде прозрачной или с легкой опалесценцией жидкости желтоватого с зеленоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: меглумин, гликофурфурол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицерол, натрия гидроксид (раствор 1М), вода д/и. 1.5 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Показания— ревматоидный артрит- — остеоартроз- — анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)- — воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом. Фармакологическое действиеНПВС. Относится к классу оксикамов, производное энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Селективно ингибирует ферментативную активность ЦОГ-2. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Реже вызывает эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. ФармакокинетикаРаспределение Связывание с белками плазмы составляет 99%. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% от Cmax в плазме. Распределение и выведение Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится <5 % от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Т1/2 мелоксикама составляет 15-20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Vd низкий и составляет в среднем 11 л. Фармакокинетика в особых клинических случаях Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. У пациентов пожилого возраста клиренс препарата снижается. ДозировкаПрепарат следует вводить глубоко в/м по 7.5-15 мг 1 раз/сут. Максимальная доза - 15 мг/сут. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов составляет 7.5 мг/сут. При незначительном или умеренном снижении функции почек (КК>25 мл/мин) коррекции дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, максимальная доза - 7.5 мг/сут. При циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекции дозы препарата не требуется. Передозировка лекарственного средстваСимптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфических антидотов и антагонистов нет. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Амелотекса с другими НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. При одновременном применении с Амелотексом увеличивается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с Амелотексом снижается эффективность внутриматочных контрацептивов, гипотензивных лекарственных средств. При одновременном применении Амелотекса с непрямыми антикоагулянтами, тиклопидином, гепарином, тромболитиками повышается риск кровотечений. При одновременном применении Амелотекса с метотрексатом усиливается миелодепрессивное действие. При одновременном применении Амелотекса с диуретиками повышается риск развития нарушений функции почек. При одновременном применении Амелотекса с циклоспорином усиливается нефротоксическое действие мелоксикама. При одновременном применении Амелотекса с колестирамином ускоряется выведение мелоксикама. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности Амелотекса. Беременность и лактацияПротивопоказано применение препарата при беременности и в период лактации. Побочные действия препаратаСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, запоры или диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, эзофагит, гастрит, колит, перфорация органов ЖКТ, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гепатит. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах, сонливость, дезориентация, эмоциональная лабильность. Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки, повышение АД, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, ощущение сердцебиения. Со стороны мочевыделительной системы: отеки, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины в сыворотке крови- редко – острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия. Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрения). Со стороны кожных покровов: фотосенсибилизация. Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, буллезные высыпания, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактоидные, анафилактические реакции. Местные реакции: возможны жжение и боль в месте инъекции. Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 25°С. Не хранить в холодильнике. Срок годности - 2 года. Противопоказания— период после проведения аортокоронарного шунтирования- — некомпенсированная сердечная недостаточность- — полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе)- — анамнестические данные о приступе бронхообструкции, рините- — эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки- — активное желудочно-кишечное кровотечение- — воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона)- — цереброваскулярное (или иные) кровотечение- — выраженная печеночная недостаточность- — активное заболевание печени- — выраженная почечная недостаточность у пациентов, не подвергающихся диализу (КК<30 мл/мин)- — прогрессирующие заболевания почек (в т.ч. с подтвержденной гиперкалиемией)- — беременность- — период грудного вскармливания- — детский и подростковый возраст до 15 лет- — повышенная чувствительность к мелоксикаму и компонентам препарата. C осторожностью следует применять препарат при ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, застойной сердечной недостаточности, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, курении, КК<60 мл/мин, анамнестических данных о развитии язвенного поражения ЖКТ, при наличии инфекции Helicobacter pylori, при длительном использовании НПВС, частом употреблении алкоголя, тяжелых соматических заболеваниях, у пациентов пожилого возраста, при сопутствующей терапии следующими препаратами: антикоагулянты (варфарин), антиагреганты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). Особые указанияДля препарата АМЕЛОТЕКС:При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить. У пациентов с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, хирургические операции) возможно появление клинически выраженной хронической почечной недостаточности, которая полностью обратима после отмены препарата. У таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек. В терминальной стадии хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на диализе, доза препарата не должна превышать 7.5 мг/сут. При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении других показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружения и сонливости). ПредостереженияПротивопоказано применение препарата при выраженной печеночной недостаточности, активных заболеваниях печени.
Возможность использования для детейПротивопоказано применение препарата при выраженной почечной недостаточности у пациентов, не подвергающихся диализу (КК<30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек (в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия). Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту. Регистрационные номераДля препарата АМЕЛОТЕКС:• р-р д/в/м введен. 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт. ЛСР-004199/08 (2030-05-08 – 0000-00-00)
|
Мой блокнот (0)
Помощь
![]() ![]() ![]() Популярные препараты Омализумаб Карбальдрат Энцевир Эваменол Аскорил Тикарциллин Гонадотропин хорионическийОсобенные компании
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash Популярные фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (10624 Просмотров с 01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (8210 Просмотров с 01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (7008 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (6916 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (6658 Просмотров с 01-27-2012) |