![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||
Популярные категории
Новые фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (01-27-2012) |
МИФЕПРИСТОНMIFEPRISTONEМИФЕПРИСТОН: инструкция по применению и отзывыДействующее вещество препарата МИФЕПРИСТОНmifepristone
Производитель препарата МИФЕПРИСТОНМИР-ФАРМ ООО
Код АТХ препарата МИФЕПРИСТОНG03XB01 (Mifepristone)
Форма выпуска, состав и упаковкаДля препарата МИФЕПРИСТОН существуют формы выпуска:Таблетки светло-желтого цвета или светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, карбоксиметилкрахмал, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат. 3 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Показания— прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дней аменореи)- — индукция родов при доношенной беременности. Фармакологическое действиеПрепарат представляет собой синтетический стероидный антигестаген. Блокирует действие прогестерона на уровне рецепторов. Гестагенной активностью не обладает, отмечается антагонизм с ГКС (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами). Повышает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках и повышая чувствительность миометрия к простагландинам. В результате действия препарата происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца. ФармакокинетикаВсасывание После однократного приема внутрь в дозе 600 мг Сmax достигается через 1.3 ч и составляет 1.98 мг/л . Абсолютная биодоступность составляет 69%. Распределение Связывание с белками плазмы крови составляет 98% (с альбумином и кислым α1-гликопротеином). Выведение T1/2 - 18 ч. Выведение осуществляется в две фазы: сначала медленное выведение препарата в течение 12-72 ч (концентрация мифепристона в плазме крови уменьшается в 2 раза), затем фаза быстрого выведения препарата. ДозировкаПрепарат следует применять только в специализированных учреждениях с необходимым оборудованием. Для медикаментозного прерывания беременности на ранних сроках препарат назначают в дозе 600 мг (3 таб.) однократно. В присутствии врача препарат принимают внутрь через 1-1.5 ч после приема пищи (легкий завтрак), запивая половиной стакана кипяченой воды. Пациентку следует наблюдать по крайней мере в течение 2 ч после применения препарата. Через 36-48 ч после приема Мифепристона пациентка должна явиться в лечебное учреждение для УЗИ-контроля и при необходимости ей следует назначить мизопростол. Через 10-14 дней повторно проводится клиническое обследование и УЗИ-контроль, в случае необходимости определяют уровень хорионического гонадотропина для подтверждения самопроизвольного аборта. При отсутствии эффекта от применения препарата на 14 день (неполный аборт или продолжающаяся беременность) проводят вакуумаспирацию с последующим гистологическим исследованием аспирата. Для индукции родов при доношенной беременности препарат назначают в дозе 200 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Препарат принимают в присутствии врача. Через 24 ч следует повторно назначить препарат в дозе 200 мг. Через 48-72 ч проводят оценку состояния родовых путей и при необходимости назначают простагландины или окситоцин. Передозировка лекарственного средстваПрием Мифепристона в дозах до 2 г не вызывает нежелательных реакций. В случаях передозировки препарата может наблюдаться надпочечниковая недостаточность. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Мифепристона и ГКС необходимо увеличить дозу последних. Беременность и лактацияПри назначении препарата следует прекратить грудное вскармливание на 3 дня после приема Мифепристона в случае медикаментозного аборта. Использование Мифепристона для подготовки шейки матки к родам не влияет на последующую лактацию. Условия и сроки храненияСписок А. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. ПротивопоказанияОбщие противопоказания — надпочечниковая недостаточность- — длительное применение ГКС- — острая или хроническая почечная недостаточность- — острая или хроническая печеночная недостаточность- — порфирия- — миома матки- — тяжелая анемия- — нарушения гемостаза (в т.ч. предшествующая терапия антикоагулянтами)- — воспалительные заболевания женских половых органов- — наличие тяжелой экстрагенитальной патологии (без консультации терапевта)- — курящие женщины старше 35 лет- — повышенная чувствительность к компонентам препарата (в анамнезе). При медикаментозном прерывании беременности — подозрение на внематочную беременность- — беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями- — беременность сроком более 42 дней аменореи- — беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции. При подготовке и индукции родов — гестоз тяжелой степени- — преэклампсия- — эклампсия- — недоношенная или переношенная беременность- — несоответствие размеров таза матери и головки плода- — аномальное положение плода- — кровянистые выделения во время беременности из половых путей неуточненной этиологии. С осторожностью следует назначать препарат при хронических обструктивных заболеваниях легких, бронхиальной астме, артериальной гипертензии, аритмиях, хронической сердечной недостаточности. Особые указанияДля препарата МИФЕПРИСТОН:Пациентки, использующие Мифепристон для прерывания беременности на ранних сроках, должны быть проинформированы, что если на 10-14 день эффект от применения препарата отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность следует обязательно прервать иным способом из-за риска формирования врожденных пороков развития у плода. Применение препарата требует предупреждения резус-аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту. Следует избегать одновременного приема Мифепристона с НПВС. ПредостереженияПротивопоказание: острая или хроническая печеночная недостаточность- Возможность использования для детейПротивопоказание: острая или хроническая почечная недостаточность- Условия отпуска из аптекПрепарат может поставляться только в медицинские акушерско-гинекологические учреждения, относящиеся к государственной системе здравоохранения, а также в учреждения муниципальной и частной собственности, имеющие лицензии на этот род деятельности. Регистрационные номераДля препарата МИФЕПРИСТОН:• таб. 200 мг: 3 шт. Р N002340/01 (2021-07-08 – 0000-00-00)
|
Мой блокнот (0)
Помощь
![]() ![]() ![]() Популярные препараты Белладонны листьев экстракт + бензокаин + метамизол натрия + натрия гидрокарбонат Доксорубицин-эбеве Инвега Логест Ауротиопрол Пропилтиоурацил Калия хлорид + натрия гидрокарбонат + натрия хлоридОсобенные компании
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash Популярные фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (10132 Просмотров с 01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (8051 Просмотров с 01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (6865 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (6785 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (6540 Просмотров с 01-27-2012) |