![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||||||||
Популярные категории
Новые фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (01-27-2012) |
ВЕССЕЛ ДУЭ ФVESSEL DUE FВЕССЕЛ ДУЭ Ф: инструкция по применению и отзывыДействующее вещество препарата ВЕССЕЛ ДУЭ Фsulodexide
Производитель препарата ВЕССЕЛ ДУЭ ФALFA WASSERMANN S.p.A.
Код АТХ препарата ВЕССЕЛ ДУЭ ФB01AB11 (Sulodexide)
Клинико-фармакологическая группа препарата ВЕССЕЛ ДУЭ Ф20.032 (Препарат с антитромботическим и ангиопротекторным действием) Форма выпуска, состав и упаковкаДля препарата ВЕССЕЛ ДУЭ Ф существуют формы выпуска:Капсулы мягкие желатиновые, кирпично-красного цвета, овальные.
Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат преципитированный, кремния диоксид коллоидный, триглицериды. Состав оболочки: желатин, глицерол, натрия этилпараоксибензоат, натрия пропилпараоксибензоат, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172). *ЛЕ - липопротеинлипазная единица. 25 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Раствор для в/в и в/м введения светло-желтого или желтого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и. 2 мл - ампулы темного стекла объемом 2 мл (10) - пачки картонные. *ЛЕ - липопротеинлипазная единица. Показания— ангиопатии с повышенным риском тромбообразования- — микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, невропатия)- — макроангиопатии при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия). Фармакологическое действиеАнтикоагулянт. Активное вещество препарата Вессел Дуэ Ф – сулодексид - является натуральным продуктом, экстрагированным и выделенным из слизистой оболочки тонкой кишки свиньи. Представляет собой естественную смесь гликозаминогликанов: гепариноподобной фракции с молекулярной массой 8 000 дальтон (80%) и дерматансульфата (20%). Оказывает антитромботическое, антикоагулянтное, ангиопротекторное и профибринолитическое действие, которое обусловлено основными свойствами компонентов сулодексида: быстродействующая гепариноподобная фракция имеет сродство к антитромбину III и дерматансульфат - к кофактору гепарина II. Механизм антитромботического действия связан с подавлением активированного Х фактора, подавлением IIа фактора, усилением синтеза и секреции простациклина (простагландина I2), со снижением уровня фибриногена в плазме крови. Механизм профибринолитического действия обусловлен повышением уровня тканевого активатора плазминогена в крови и снижением содержания его ингибитора. Механизм ангиопротекторного действия связан с восстановлением структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов, восстановлением нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов. Кроме того, препарат нормализует реологические свойства крови за счет снижения уровня триглицеридов (поскольку стимулирует липолитический фермент - липопротеинлипазу, гидролизующую триглицериды, входящие в состав ЛПНП). Эффективность применения препарата при диабетической нефропатии определяется способностью сулодексида уменьшать толщину базальной мембраны и продукцию экстрацеллюлярного матрикса за счет снижения пролиферации клеток мезангиума. Антикоагулянтное действие сулодексида при в/в введении его в высоких дозах проявляется за счет сродства к кофактору гепарина II, который инактивирует тромбин. ФармакокинетикаВсасывание После приема внутрь 90% всасывается в эндотелии сосудов тонкой кишки. Метаболизм Метаболизируется в печени и почках. В отличие от нефракционированного гепарина и низкомолекулярных гепаринов, сулодексид не подвергается десульфатированию, которое приводит к снижению антитромботической активности и значительно ускоряет элиминацию из организма. Выведение Выводится почками через 4 ч после введения. После в/в введения через 24 ч экскреция с мочой составляет 50%, через 48 ч - 67%. ДозировкаВ начале терапии препарат вводят парентерально в/м или в/в (болюсно или капельно) по 2 мл раствора для инъекций (600 ЛЕ) в течение 15-20 дней. Для приготовления раствора для в/в введения содержимое 1 ампулы разводят в 150-200 мл физиологического раствора. Затем переходят на прием препарата внутрь. Назначают по 1 капсуле (250 ЛЕ) 2 раза/сут в течение 30-40 дней. Капсулы принимают между приемами пищи. Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в год. В зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента, режим дозирования может быть изменен. Передозировка лекарственного средстваСимптомы: кровоточивость или кровотечение. Лечение: отмена препарата- при необходимости проводят симптоматическую терапию. Лекарственное взаимодействиеКлинически значимого взаимодействия препарата Вессел Дуэ Ф с другими препаратами не установлено. При применении сулодексида не рекомендуется одновременно использовать антикоагулянты (прямые и непрямые) и антиагреганты. Беременность и лактацияПротивопоказание — I триместр беременности. Имеется положительный опыт применения сулодексида у пациенток с сахарным диабетом типа 1 во II и III триместрах беременности с целью лечения и профилактики сосудистых осложнений (гестоза - позднего токсикоза беременных), возникающих на фоне нефропатии I и II степени, артериальной гипертензии, ДВС-синдрома, хронического гломерулонефрита, тромбофлебита, также при повышенном риске тромбоэмболических осложнений, невынашивании беременности при антифосфолипидном синдроме, при повышенных показателях свертываемости крови при различных вариантах патологий. Применять препарат Вессел Дуэ Ф при беременности во II и III триместрах следует строго под наблюдением врача. Побочные действия препаратаСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии. Аллергические реакции: кожная сыпь различной локализации. Местные реакции: боль, жжение, гематома в месте инъекции. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 5 лет. Не использовать по истечении указанного срока годности. Противопоказания— геморрагические диатезы и заболевания, сопровождающиеся пониженной свертываемостью крови- — I триместр беременности- — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Особые указанияДля препарата ВЕССЕЛ ДУЭ Ф:Применять препарат рекомендуется под контролем коагулограммы в начале и конце лечения. Обязательно следует определять показатель АЧТВ. Вессел Дуэ Ф увеличивает показатели приблизительно в полтора раза по сравнению с нормой. Также целесообразно определить следующие показатели: антитромбин III - физиологический антикоагулянт (в норме имеет значения 210-300 мг/л)- время кровотечения (показатель сосудисто-тромбоцитарного гемостаза, в норме по Дуке - 2-4 мин)- время свертывания нестабилизированной крови (в норме 6-8 мин по методу Милиана в модификации Моравица). Условия отпуска из аптекПрепарат отпускают по рецепту. Регистрационные номераДля препарата ВЕССЕЛ ДУЭ Ф:• р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. П №012490/02 (2014-01-09 – 2014-01-14)
• капс. 250 ЛЕ: 50 шт. П №012490/01 (2014-01-09 – 2014-01-14) |
Мой блокнот (0)
Помощь
![]() ![]() ![]() Особенные компании
![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash ![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств Популярные фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (10440 Просмотров с 01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (8148 Просмотров с 01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (6962 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (6871 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (6617 Просмотров с 01-27-2012) |