![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
||||||||
Популярные категории
Новые фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (01-27-2012) |
ВИНБЛАСТИН-ТЕВАVINBLASTINE-TEVAВИНБЛАСТИН-ТЕВА: инструкция по применению и отзывыДействующее вещество препарата ВИНБЛАСТИН-ТЕВАvinblastine
Производитель препарата ВИНБЛАСТИН-ТЕВАTEVA Pharmaceutical Industries Ltd.
Код АТХ препарата ВИНБЛАСТИН-ТЕВАL01CA01 (Vinblastine)
Клинико-фармакологическая группа препарата ВИНБЛАСТИН-ТЕВА22.001 (Противоопухолевый препарат) Форма выпуска, состав и упаковкаДля препарата ВИНБЛАСТИН-ТЕВА существуют формы выпуска:Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка белого или желтоватого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, серная кислота. Растворитель: бензиловый спирт, натрия хлорид, вода д/и. Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) - пачки картонные. Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка белого или желтоватого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, серная кислота. Состав растворителя: бензиловый спирт, натрия хлорид, вода д/и. Флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Показания— лимфогранулематоз- — неходжкинские лимфомы- — хориокарцинома (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов)- — нейробластома- — герминогенные опухоли яичка и яичников- — злокачественные опухоли головы и шеи- — рак молочной железы- — рак легкого- — рак почки- — рак мочевого пузыря- — болезнь Леттерера-Сиве (гистиоцитоз X)- — саркома Капоши- — грибовидный микоз (генерализованные стадии). Фармакологическое действиеПротивоопухолевое средство. Винбластин является алкалоидом, выделенным из растения рода Vinca (барвинок). Блокирует митотическое деление клеток в метафазе клеточного цикла. Действие оказывает, связываясь с микротрубочками посредством торможения образования митотических веретен. В опухолевых клетках селективно угнетает синтез ДНК и РНК посредством торможения ДНК-зависимой РНК-полимеразы. ФармакокинетикаПосле в/в введения быстро распределяется в тканях. Не проникает через ГЭБ. Связывние с белками - 80%. Метаболизируется в печени. Выводится из организма в 3 фазы с T1/2 продолжительностью (средние значения) соответственно 5 мин, 2 ч и 30 ч, преимущественно с желчью. Небольшое количество винбластина в неизмененном виде и в виде метаболитов определяется в моче. ДозировкаВводится в/в струйно в течение 1-2 мин. Интратекальное применение запрещено. Дозу подбирают с учетом индивидуальных особенностей пациента и применяемой схемы химиотерапии руководствуясь данными специальной литературы. Обычная доза составляет для взрослых 5-7.5 мг/м2 поверхности тела, для детей - 4-5 мг/м2 поверхности тела. Препарат вводится 1 раз в неделю или в 2 недели. Также могут использоваться режимы постепенного увеличения еженедельных доз: для взрослых: 1-я доза – 3.7 мг/м2, каждая последующая еженедельная доза, при количестве лейкоцитов не менее 4000/мкл крови, увеличивается на 1.8-1.9 мг/м2 поверхности тела до достижения максимальной разовой дозы 18.5 мг/м2. для детей: еженедельное повышение доз на 1.25 мг/м2 проводят по тому же принципу, что и у взрослых, начиная с начальной дозы 2.5 мг/м2 поверхности тела и до максимальной дозы 12.5 мг/м2. Дозы повышаются до тех пор пока количество лейкоцитов не снизится до 3000/мкл, либо не уменьшится размер опухоли, либо не будет достигнута максимальная разовая доза, после чего переходят к поддерживающим дозам, которые меньше конечного значения начальной дозы для взрослых на 1.8-1.9 мг/м2 и для детей на 1.25 мг/м2 поверхности тела, вводящихся 1 раз в 7-14 дней. При уровне билирубина в сыворотке крови выше 51.3 мкмоль/л рекомендуется снижение дозы на 50%. Применяют свежеприготовленный раствор, для чего содержимое флакона непосредственно перед введением разводят в растворителе. Непосредственно перед введением препарат при необходимости может быть разведен 0.9% раствором хлорида натрия (другие растворы применять не рекомендуется). Передозировка лекарственного средстваСимптомы: угнетение функции костного мозга, синдром неадекватной секреции противосудорожных средств- контроль за функцией сердечно-сосудистой системы- тщательный контроль картины крови, при необходимости - переливание крови- применение клизм и слабительных препаратов (профилактика непроходимости кишечника). Гемодиализ не эффективен. Лекарственное взаимодействиеЗапрещено вводить совместно с нейротоксичными препаратами (изониазидом, L-аспарагиназой). С осторожностью может быть применен: — с митомицином С (могут возникать острая одышка, бронхоспазм)- — с фенитоином (снижается уровень фенитоина в крови, что может привести к снижению его противосудорожной активности)- — при совместном применении винбластин может усилить токсичность противоподагрических средств- — при применении винбластина в комбинации с блеомицином и цисплатином отмечены случаи инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения- — при применении в комбинации с препаратами, содержащими платину, увеличивается риск поражения VIII пары черепно-мозговых нервов. Беременность и лактацияЖенщинам детородного возраста и мужчинам во время терапии Винбластином и как минимум в течении 3-х месяцев после необходимо применять надежные методы контрацепции. В ходе лечения следует применять негормональную контрацепцию. Условия и сроки храненияХранить при температуре 2-8°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года. Противопоказания— выраженное угнетение функции костного мозга- — острые бактериальные и вирусные инфекции- — беременность- — период лактации- — повышенная чувствительность к винкаалкалоидам. С осторожностью: гипербилирубинемия, механическая желтуха, предшествующая лучевая терапия (гепатобилиарной области и области спинного мозга) или химиотерапия, подагра или нефролитиаз (в т.ч. в анамнезе), печеночная недостаточность (дозы снижают), пожилой возраст. Особые указанияДля препарата ВИНБЛАСТИН-ТЕВА:Особая осторожность требуется при предварительной или одновременной миелосупрессивной химиотерапии и лучевой терапии, а также в пожилом возрасте, при лейкопении, тромбоцитопении и поражении печени. Во время лечения требуется тщательный контроль количества лейкоцитов. При снижении количества лейкоцитов до 3000/мкл лечение винбластином необходимо прекратить. Для предупреждения острого мочекислого диатеза необходимо систематически контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке, обеспечить соответствующее потребление жидкости и при необходимости применить аллопуринол. В процессе лечения также необходим контроль активности трансаминаз печени, ЛДГ и уровня билирубина. При появлении симптомов нейроинтоксикации необходимо прекратить лечение. Экстравазация приводит к болезненной местной реакции и тканевому некрозу, поэтому в таких случаях остаток препарата необходимо ввести в другую вену- в пораженную область вводят гиалуронидазу. При случайном попадании Винбластина в глаза их следует немедленно тщательно промыть водой для предотвращения сильного раздражения или возможного изъязвления роговицы. В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации пациентов и членов их семей. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения Винбластином необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. ПредостереженияС осторожностью: гипербилирубинемия, механическая желтуха, печеночная недостаточность (дозы снижают). Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту. Регистрационные номераДля препарата ВИНБЛАСТИН-ТЕВА:• лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него П №014735/01 (2026-02-06 – 2026-02-11)
• лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем П №014735/01 (2026-02-06 – 2026-02-11) |
Мой блокнот (0)
Помощь
![]() ![]() ![]() Популярные препараты Аква марис Диклонат п Хумалог микс 25 Пиридоксин + цианокобаламин (суппозитории) Програф Энам СимвастатинОсобенные компании
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash Популярные фирмы
![]() Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств (12837 Просмотров с 01-31-2012) ![]() Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash (8863 Просмотров с 01-27-2012) ![]() A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. (7571 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства (7447 Просмотров с 01-27-2012) ![]() Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\" (7128 Просмотров с 01-27-2012) |